• 一个稳定的棉花同源变异体的形态学分析

    一个稳定的棉花同源变异体的形态学分析

    一、MorphologicalAnalysesofaStableCottonHomeoticVariant(论文文献综述)李家创[1](2021)在《5份小麦-华山新麦草衍生后...
  • 词的一种特殊语义元素--源语义元素_同源重组论文

    词的一种特殊语义元素--源语义元素_同源重组论文

    试论一种特殊的词义成分——源义素,本文主要内容关键词为:词义论文,试论论文,一种特殊论文,成分论文,源义素论文,此文献不代表本站观点,内容供学术参考,文章仅供参考阅读下载。随着...
  • 壮、侗语家族的数学分类与时间深度_汉藏语论文

    壮、侗语家族的数学分类与时间深度_汉藏语论文

    壮侗语族语言的数理分类及其时间深度,本文主要内容关键词为:语族论文,数理论文,深度论文,语言论文,时间论文,此文献不代表本站观点,内容供学术参考,文章仅供参考阅读下载。一壮侗语...
  • Myostatin基因成熟区DNA的克隆、序列分析及其在真核甲醇酵母中融合表达的研究

    Myostatin基因成熟区DNA的克隆、序列分析及其在真核甲醇酵母中融合表达的研究

    黎真[1]2004年在《Myostatin基因成熟区DNA的克隆、序列分析及其在真核甲醇酵母中融合表达的研究》文中认为肌肉生长抑制素(Myostatin)是一种抑制动物骨骼肌生长发育的负调控因子,在肌细胞的形成过程中有着重要的生理功能。本课题通过分子生物学手段获得了猪、鸡、鸭Myostatin成熟区...
  • 大腹园蛛组织蛋白酶B相关cDNA Avg1克隆及表达研究

    大腹园蛛组织蛋白酶B相关cDNA Avg1克隆及表达研究

    卢士英[1]2004年在《大腹园蛛组织蛋白酶B相关cDNAAvg1克隆及表达研究》文中研究说明从构建的大腹园蛛主壶腹腺cDNA文库中筛先到Avgl(基因登录号为AY302573)完整cDNA克隆,为一新的CB相关基因。CB为溶酶体内一种重要的半胱氨酸内切蛋白水解酶,具有广谱的蛋白酶活性,参与机体多种...
  • 阴沟肠杆菌B8拮抗相关基因簇的克隆及功能验证

    阴沟肠杆菌B8拮抗相关基因簇的克隆及功能验证

    朱军莉[1]2004年在《阴沟肠杆菌B8拮抗相关基因簇的克隆及功能验证》文中研究说明阴沟肠杆菌B8是从水稻叶面分离获得的一株广谱拮抗菌,最初分离筛选时以白叶枯病菌作为指示菌,发现它对白叶枯病菌具有很强的拮抗活性,网室及田间定殖和抗白叶枯病试验也取得了较满意的结果。进一步发现它对水稻和蔬菜等的多种病原...
  • 猪传染性胸膜肺炎免疫荧光和PCR诊断方法研究及apxⅣA的克隆与序列分析

    猪传染性胸膜肺炎免疫荧光和PCR诊断方法研究及apxⅣA的克隆与序列分析

    王贵平[1]2004年在《猪传染性胸膜肺炎免疫荧光和PCR诊断方法研究及apxⅣA的克隆与序列分析》文中研究表明胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)是猪传染性胸膜肺炎(Porcinecontagiouspleuropneumonia,PCP)的病原...
  • 镰形扇头蜱唾液腺及其表达序列标签的研究

    镰形扇头蜱唾液腺及其表达序列标签的研究

    张维谊[1]2004年在《镰形扇头蜱唾液腺及其表达序列标签的研究》文中研究指明镰形扇头蜱可传播牛的巴贝斯虫病等,是我国南方的优势蜱种。其唾液腺是重要器官,在吸血过程中分泌大量的功能分子,这些功能分子成为最有价值的候选疫苗抗原分子。本文通过对镰形扇头蜱唾液腺及其表达序列标签(EST)研究,旨在寻找抗蜱...
  • 鹅MHC classⅠcDNA克隆、基因组结构、等位基因多态性分析

    鹅MHC classⅠcDNA克隆、基因组结构、等位基因多态性分析

    胡团军[1]2004年在《鹅MHCclassⅠcDNA克隆、基因组结构、等位基因多态性分析》文中研究说明主要组织相容性复合体(MajorHistocompatibilityComplex,MHC)指集中于某一染色体、编码与免疫应答直接相关的一类细胞膜糖蛋白基因群。其功能不仅限于移植排斥反应,它还与机...
  • 同源序列高剂量异常表达及病毒编码蛋白对基因沉默的作用

    同源序列高剂量异常表达及病毒编码蛋白对基因沉默的作用

    张凌娣[1]2004年在《同源序列高剂量异常表达及病毒编码蛋白对基因沉默的作用》文中进行了进一步梳理RNA沉默是生物体中普遍存在的一种由同源序列引起的RNA降解过程,病毒或转座子入侵、以及体内产生的各种异常结构RNA都可能成为诱导RNA沉默发生的因素。为了认识同源性RNA的结构形式和表达剂量对诱发植...
  • 1.水稻中结瘤素基因的表达及其同源序列的分析 2.Medicago truncatula遗传转化和再生体系的研究

    1.水稻中结瘤素基因的表达及其同源序列的分析 2.Medicago truncatula遗传转化和再生体系的研究

    王彦章[1]2004年在《1.水稻中结瘤素基因的表达及其同源序列的分析2.Medicagotruncatula遗传转化和再生体系的研究》文中进行了进一步梳理在根瘤菌与宿主豆科植物形成的共生关系中,根瘤菌分泌的结瘤因子是宿主专一性的主要决定因子。结瘤因子信号能够诱导豆科植物根毛细胞质膜去极化、离子流动...
  • 玉米CatI基因顺式作用元件ABRE的反式作用因子ABP3的克隆和功能分析

    玉米CatI基因顺式作用元件ABRE的反式作用因子ABP3的克隆和功能分析

    肖生科[1]2004年在《玉米CatI基因顺式作用元件ABRE的反式作用因子ABP3的克隆和功能分析》文中进行了进一步梳理干旱、盐渍和低温是诸多非生物逆境中对作物危害最为严重的自然灾害,它严重影响作物的产量和种植面积,因此,人们一直都很注重对干旱、盐渍和低温等非生物逆境的研究。由于非生物逆境的复杂性...
  • 海湾扇贝和栉孔扇贝EST分析及C型凝集素基因的克隆与分析

    海湾扇贝和栉孔扇贝EST分析及C型凝集素基因的克隆与分析

    胥炜[1]2004年在《海湾扇贝和栉孔扇贝EST分析及C型凝集素基因的克隆与分析》文中进行了进一步梳理扇贝养殖业是我国海水养殖的支柱性产业,海湾扇贝和栉孔扇贝是扇贝养殖业中的两个重要的养殖品种。近年来,养殖扇贝病害不断爆发流行,造成大规模死亡,经济损失十分惨重。引起扇贝大规模死亡的原因是多方面的,其...
  • S—受体激酶结合蛋白基因的克隆与序列分析及其作用机制探讨

    S—受体激酶结合蛋白基因的克隆与序列分析及其作用机制探讨

    刘东[1]2003年在《S—受体激酶结合蛋白基因的克隆与序列分析及其作用机制探讨》文中研究表明芸薹属植物(Brassica)是我国栽培面积最大,产量最高的一类蔬菜与油料作物,在我国蔬菜和油料生产和供应中占有极其重要的地位,芸薹属作物也是杂种优势利用最为普遍的一类作物,其自交不亲和性的分子机理和雄性不...
  • 水稻抗瘟基因部分序列的克隆及同源性分析

    水稻抗瘟基因部分序列的克隆及同源性分析

    李艳萍[1]2003年在《水稻抗瘟基因部分序列的克隆及同源性分析》文中研究指明本研究以抗稻瘟病的水稻品种的基因组DNA为模板,根据已知的NBS-LRR类抗病基因结构中氨基酸的保守区域,设计简并引物,通过PCR扩增获得了抗病基因同源序列的两个DNA片段,同时根据该品种携带的Pi-2(t)抗性基因的序列...
  • 水稻对细菌性条斑病菌侵染反应的分子机理研究

    水稻对细菌性条斑病菌侵染反应的分子机理研究

    韩庆典[1]2008年在《水稻细菌性条斑病抗性QTLqBlsr5a的精细定位及候选基因的表达分析》文中指出水稻细菌性条斑病(Xanthomonascampestrispv.Oryzicola),简称水稻细条病,是水稻上一种重要的检疫性细菌病害。该病主要危害水稻叶片,水稻受侵染后,叶片变黄甚至枯死,空...
  • 猪囊尾蚴cDNA表达文库的构建、筛选及目的基因的克隆和鉴定

    猪囊尾蚴cDNA表达文库的构建、筛选及目的基因的克隆和鉴定

    宗瑞谦[1]2003年在《猪囊尾蚴cDNA表达文库的构建、筛选及目的基因的克隆和鉴定》文中提出本研究从猪囊尾蚴(Cysticercuscellulosae)中提取总RNA,并分离mRNA,进而构建了cDNA表达文库。鉴定结果表明:库容量为2×10~6,重组率为100%。利用抗血清作探针,对...
  • 建立于18SrRNA基因测序基础上的羊巴贝斯虫分子分类学研究

    建立于18SrRNA基因测序基础上的羊巴贝斯虫分子分类学研究

    刘爱红,罗建勋,关贵全,马米玲,刘志杰[1]2004年在《建立于18SrRNA基因测序基础上的羊巴贝斯虫分子分类学研究》文中进行了进一步梳理利用18SrRNA基因序列分析方法,对分离于我国河北省、辽宁省以及甘肃省的临潭和宁县四个不同地区羊的巴贝斯虫进行分子分类学研究。用液氮中保藏的4株巴贝斯虫感染实...
  • 人骨形态发生蛋白4成熟肽DNA序列的克隆与表达

    人骨形态发生蛋白4成熟肽DNA序列的克隆与表达

    吴伊丽[1]2003年在《人骨形态发生蛋白4成熟肽DNA序列的克隆与表达》文中进行了进一步梳理BMP-4(bonemorphogeneticprotein4)是转化生长因子β(TGF-β)超家族成员之一,具有促进软骨和骨组织形成的作用,在治疗骨折和骨缺损等方面具有极大的临床应用价值。因此本研究利用基...
  • 水稻黑条矮缩病毒基因组片段S3和S9编码蛋白的表达分析

    水稻黑条矮缩病毒基因组片段S3和S9编码蛋白的表达分析

    孙丽英[1]2003年在《水稻黑条矮缩病毒基因组片段S3和S9编码蛋白的表达分析》文中认为通过RT-PCR,获得了玉米粗缩病病原湖北分离物(Hbm)基因组片段S9的全长cDNA克隆,并测定了它的全序列。Hbm-S9全长1900bp,含有两个非重迭的开放阅读框(ORF),ORF1起始于52-54nt的...