![A型血友病性关节炎患者多关节置换术的安全性评估及临床效果观察论文_仇汪宝,范海涛(通讯作者),杨海涛,郑科,郭子明]()
仇汪宝范海涛(通讯作者)杨海涛郑科郭子明(安徽医科大学附属阜阳医院安徽阜阳236000)【摘要】目的:探讨A型血友病性关节炎患者行多关节置换术的安全性及临床效果方法:选取3例A...
![克罗恩病患者血浆蛋白C、蛋白S和血管性血友病因子活性的特点分析论文_张丽丽]()
(黑龙江省大庆油田总医院消化科黑龙江大庆163311)【摘要】目的:分析血浆蛋白C、蛋白S和血管性血友病因子活性在克罗恩病患者中的特点。方法:检测2017年6月-2018年6月...
![凝血四项能查出什么病论文_黎成珍]()
四川省宜宾市翠屏区南城社区卫生服务中心四川宜宾644000凝血四项属于实验室的临床检查和检查项目之一,属于血栓性疾病的检查。用于术前检查项目,血栓前检查项目和临床口服抗凝药物的...
![血友病患者的临床护理干预及健康教育论文_赵经慧,,,]()
哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究所黑龙江哈尔滨150000【摘要】目的:探讨血友病患者的临床护理干预及健康教育。方法:选取我院2017年6月~2019年6月期间收治的血友病患者3...
![探讨替罗非班对急性心肌梗死急诊冠状动脉介入治疗冠状动脉微循环的影响论文_李海兰,张辉,陆阳,葛风,周涛]()
(黑龙江大庆龙南医院163000)摘要:目的探讨替罗非班对急性心肌梗死急诊冠状动脉介入治疗冠状动脉微循环的影响。方法选取2018年5月~2019年8月我院收治的急性心肌梗死患者...
![浅谈血友病患者的心理护理论文_杨菲]()
杨菲(宿州市市立医院血液科;安徽宿州234000)[摘要]:目的:探讨心理护理干预在血友病患者中的应用。方法:回顾性分析60例血友病患者的临床资料,分为对照组(普通护理)与观察...
![普通冰冻血浆APTT纠正实验在甲型血友病诊断中的运用论文_奎少云]()
(通海县中医医院云南玉溪652700)【摘要】目的:为甲型血友病的诊断寻求一种简便可靠的实验方法。方法:用自制“普通冰冻血浆”和新鲜血浆对凝血因子VII...
![冷沉淀凝血因子的制备及临床应用论文_张小乐,张玲玲]()
(西京医院输血科陕西西安710032)【摘要】冷沉淀凝血因子是将保存期内的新鲜冰冻血浆在2℃~6℃融化后,经离心后分离出大部分血浆,将剩余不溶冷沉淀物质在1h内速冻呈固态的一种...
![右美托咪定对急性肺损伤患者血管性假血友病因子及预后的影响论文_王玲,史丽,崔岩]()
沈阳军区总医院急诊医学部110016摘要:目的观察右美托咪定对急性肺损伤患者预后的影响。方法:将100列需要行机械通气的急性肺损伤患者分为2组,对照组50例给予咪达唑仑镇静,实...
![低中剂量凝血因子Ⅷ防治小儿重型血友病的综合分析论文_王运初]()
(湖南省浏阳市人民医院410300)摘要:目的综合分析低中剂量凝血因子Ⅷ(FⅧ)在防治小儿重型血友病中的应用价值。方法选取2017年6月~2018年5月我院收治的52例重型血友...
![青岛模式:罕见疾病医疗保障制度的实践与展望_医疗论文]()
青岛模式:罕见病医疗保障制度的实践与展望,本文主要内容关键词为:青岛论文,罕见论文,保障制度论文,模式论文,医疗论文,此文献不代表本站观点,内容供学术参考,文章仅供参考阅读下载...
![冠心病PCI术前后内皮素、血管性假血友病因子、CD41改变与早期并发症的关系]()
孙学江[1]2002年在《冠心病PCI术前后内皮素、血管性假血友病因子、CD_(41)改变与早期并发症的关系》文中研究指明目的:经皮冠状动脉介入治疗(Pereutaneouscoronaryintervention,PCI)已成为治疗冠心病的主要手段之一,由于其首次成功率达90%以上,在世界范围内得...
![基于凝血因子Ⅸ基因剔除小鼠建立血友病乙转基因动物模型]()
车文良[1]2002年在《基于凝血因子Ⅸ基因剔除小鼠建立血友病乙转基因动物模型》文中研究说明血友病乙的发生是由于位于X_q27.1的凝血因子IX基因结构改变而使凝血因子IX缺失或结构异常并致其功能缺乏,从而导致程度不同的凝血功能障碍。从大量的临床资料来看,导致血友病乙发病的基因缺陷的形式具有多样性,...
![山西省血友病A基因诊断初步研究]()
郭艳丽[1]2002年在《山西省血友病A基因诊断初步研究》文中研究表明血友病A(HemophiliaA,HA),又称先天性或遗传性因子Ⅷ缺陷症。是因凝血因子Ⅷ基因缺陷,导致因子Ⅷ分子结构异常或含量减少而产生的一种临床上较常见的遗传性出血性疾病,其遗传特点是:x染色体隐性遗传,女性为携带者,男性发病,...
![血友病B基因治疗研究]()
严红,任兆瑞,曾溢滔[1]2017年在《血友病B基因治疗研究进展》文中提出血友病B是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,患者多为男性,女性患者极为罕见,男性人群的发病率约为1/25000。因患者凝血因子IX(factorIX,FIX)基因突变导致FIX水平缺乏引起,症状的严重程度与体内FIX水平...