![凋亡素基因转入人类肝癌细胞诱导细胞凋亡研究]()
蔡筱彦[1]2002年在《凋亡素基因转入人类肝癌细胞诱导细胞凋亡研究》文中研究说明目的：本研究旨在探讨凋亡素基因表达对人类肝癌细胞的影响。方法：将凋亡素基因连接到增强型绿荧光蛋白(EGFP)基因C末端的终止密码前，并使两者读框不移位，构建成pEGFP-VP3载体。通过核酸内切酶酶切分析及测序鉴定载体...
![抗血小板多肽基因在大肠杆菌中的克隆和表达]()
查艳萍[1]2002年在《抗血小板多肽基因在大肠杆菌中的克隆和表达》文中进行了进一步梳理血小板在急性冠脉综合征中起着重要作用[1]。血小板破裂释放出大量的血栓源性复合物，血栓源性复合物激活血小板，产生凝血阶联反应。糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂是一类全新的抗血小板药物。血小板Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂阻断血小...
![实验性急性血栓性肺栓塞凝血和纤溶系统的分子生物学研究]()
张敬霞[1]2002年在《实验性急性血栓性肺栓塞凝血和纤溶系统的分子生物学研究》文中研究表明背景和目的：急性血栓性肺栓塞是临床常见病，严重威胁着患者的健康和生命。提高本病的治愈率，改善患者的预后，是临床工作者面临的重大问题。临床研究发现，虽经积极的抗凝和溶栓治疗，部分肺栓塞患者肺动脉内的栓子仍未能完...
![重组人白血病抑制因子、阿糖胞苷对HL-60细胞的作用研究]()
杜冰[1]2002年在《重组人白血病抑制因子、阿糖胞苷对HL-60细胞的作用研究》文中提出白血病是严重危害人类健康的恶性血液性疾病，常规放疗、化疗的最大问题是其在杀灭肿瘤细胞的同时，亦可杀伤正常组织细胞，尤其是造血组织细胞，而致造血功能和免疫功能抑制，因此诱导分化治疗将成为肿瘤治疗的新途径。为探索某...
![人血小板因子4（hPF4）原核高效表达体系的构建、纯化及特性研究]()
张俊芳[1]2002年在《人血小板因子4（hPF4）原核高效表达体系的构建、纯化及特性研究》文中进行了进一步梳理目的1人血小板因子4(hPF4)原核高效表达克隆的构建2重组hPF4的表达及分离、纯化工艺研究3重组hPF4的特性研究方法根据原核细胞表达真核蛋白的基因表达调控特点，设计合成一对特异引物，...
![人FL基因在大肠杆菌中的表达研究]()
张友鸿[1]2002年在《人FL基因在大肠杆菌中的表达研究》文中进行了进一步梳理造血细胞生长因子在血细胞生成调节机制中具有重要意义。主要包括：红细胞生成素(Epo)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、干细胞因子(SCF...
![鸡传染性贫血的流行病学、病毒分离及其VP2基因表达的研究]()
李刚[1]2002年在《鸡传染性贫血的流行病学、病毒分离及其VP2基因表达的研究》文中指出本试验应用聚合酶链式反应(PCR)，酶联免疫吸附试验(ELISA)以及测量血细胞压积值(HCT)的方法对中国东北叁个省份进行了鸡传染性贫血病(chickeninfectiousanemia，CIA)的流行病学调...
![猪细小病毒VP2蛋白主要抗原域的原核表达与表达产物纯化]()
李斐[1]2006年在《猪细小病毒VP2蛋白主要抗原表位基因的表达及检测应用》文中研究指明猪细小病毒(PPV)是引起母猪畸胎的主要因素之一。可引起繁殖障碍，给养猪业带来重大的经济损失。目前，国内的检测试剂盒准确率不是太理想，因此，建立快速、特异的检测方法已成为迫切需要。PPV的VP2基因是该病毒的主...
![表达猪细小病毒VP2基因的伪狂犬病毒转移载体构建]()
罗燕[1]2005年在《伪狂犬病毒重组猪细小病毒VP2基因活载体疫苗株的研究》文中认为本研究从四川某猪场流产死胎及木乃伊胎中分离了一株猪细小病毒,命名为PPV-SC1株。该株病毒能在猪肾原代细胞、PK-15细胞、ST细胞和IBRS-2细胞上增殖并引起细胞病变,细胞出现聚集、融合现象:分离毒能凝集2%...
![逆转录病毒介导hBMP-7基因转染兔骨髓基质干细胞体内外成骨实验研究]()
金丹[1]2002年在《逆转录病毒介导hBMP-7基因转染兔骨髓基质干细胞体内外成骨实验研究》文中提出目的(1)构建人骨形态发生蛋白7(hBMP-7)逆转录病毒载体并制备重组病毒液，检测经逆转录病毒介导hBMP基因转染的兔骨髓基质干细胞(BMSc)中外源hBMP-7mRNA和蛋白的表达。(2)探讨h...
![人肽抗生素hPAB-β的基因克隆、表达及活性研究]()
饶贤才[1]2002年在《人肽抗生素hPAB-β的基因克隆、表达及活性研究》文中研究说明传统的抗生素是由霉菌或放线菌产生的，霉菌或放线菌是人类寻找抗生素的传统领域。肽抗生素(peptideantibiotics)或称为抗微生物肽(antimicrobialpeptide)则是近年来发现的由动物、植物...
![鹅细小病毒VP2基因的克隆、序列分析及原核表达]()
贺云霞[1]2002年在《鹅细小病毒VP2基因的克隆、序列分析及原核表达》文中进行了进一步梳理鹅细小病毒(gooseparvovirus,GPV)主要引起雏鹅、雏番鸭的高致死性疾病，称为小鹅瘟或Derzsy's病。本病主要侵害出壳后4-20日龄的雏鹅、雏番鸭，发病率和死亡率可达70％～100...
![重组鼠精子抗原疫苗株的构建及其避孕效应研究]()
李彦锋[1]2001年在《重组鼠精子抗原疫苗株的构建及其避孕效应研究》文中研究指明开发有效的免疫性避孕疫苗可能成为控制人口过度增长的理想措施。其主要机理是应用在受精过程中发挥关键作用的分子作为靶抗原用于免疫目标人群使之产生相应免疫反应，从而阻断受精过程，达到避孕目的。近年来的研究显示基于精子抗原开发...
![甜菜夜蛾NPV在昆虫细胞的增殖及生物学特性研究]()
吴福泉[1]2001年在《甜菜夜蛾NPV在昆虫细胞的增殖及生物学特性研究》文中指出利用甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)幼虫虫体继代的一株野生型甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodopteraexiguanucleopolyhedrovirus—SeNPV)感染人工饲料无菌饲育的甜菜夜蛾3龄幼...
![猪乙型脑炎减毒活疫苗与基因免疫研究]()
王祥[1]2001年在《猪乙型脑炎减毒活疫苗与基因免疫研究》文中研究指明乙型脑炎(Japaneseencephalitis,JE)，是由黄病毒科的乙型脑炎病毒(JEvirus，JEV)引起的人和动物共患的一种虫媒病毒性疾病。本病对人类危害巨大，是人类中枢神经系统最常见的虫媒病之一；对猪可引起繁殖障碍...
![一个潜在的可区分猪瘟兔化弱毒和野毒方法的探索]()
孙敬锋[1]2001年在《一个潜在的可区分猪瘟兔化弱毒和野毒方法的探索》文中研究指明本研究用反转录－聚合酶链式反应（RT-PCR）技术对广西部分猪场的健康猪扁桃体材料以及流产胎儿和死胎中的猪瘟病毒闭（HCV）进行检测，试验所用引物为成熟的引物A_1/A_2，它对所有的HCV都可扩增。检测结果，70份...
![抗α毒素单链抗体的基因克隆和表达及其生物学特性研究]()
赵宝华[1]2001年在《抗α毒素单链抗体的基因克隆和表达及其生物学特性研究》文中研究表明本研究应用RT-PCR技术，从两株分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞株2E3和1A8中，分别扩增出抗体V_H和V_L基因，用linker（Gly_4Ser）_3基因，将...
![犬2型腺病毒基因重组活疫苗的基础研究]()
邱薇,扈荣良,夏咸柱[1]2001年在《犬2型腺病毒基因重组活疫苗的基础研究》文中研究说明犬腺病毒是哺乳动物腺病毒中致病性最强的一种。CAV-2和CAV-1具有交叉免疫作用,可同时保护动物抵抗CAV-1和CAV-2的感染,且CAV-2弱毒苗克服了CAV-1弱毒苗的所有缺点,因此目前世界上用于犬腺病毒...
![鸡传染性支气管炎病毒新疆分离株S1基因分子克隆及其重组鸡痘病毒表达载体的构建]()
王玮[1]2001年在《鸡传染性支气管炎病毒新疆分离株S1基因分子克隆及其重组鸡痘病毒表达载体的构建》文中研究表明为研究新疆IBV的分子流行病学的背景及遗传背景，发展有效地新型的疫苗，我们从新疆乌鲁木齐市爆发传染性支管炎的鸡群中分离出一株病毒，通过电镜观察、动物回归实验及血凝特性研究等实验确定为鸡传...
![基因工程去势疫苗的抗原性、抗体动态及安全性]()
龚光明[1]2001年在《基因工程去势疫苗的抗原性、抗体动态及安全性》文中研究表明间接ELISA交叉试验及交叉抑制实验证明禽型LHRH与哺乳型LHRH之间没有抗原交叉性很弱，要使基因工程LHRH去势疫苗畜禽两用，必须将禽型LHRH与哺乳型LHRH串联才能达到预期目的。小鼠一免两周后检测到LHRH抗体...
